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美国食品药品管理局(FDA)批准Augtyro(repotrectinib,瑞普替尼)用于治疗那些局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NTRK)病人

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美国食品药品管理局(FDA)批准Augtyro(repotrectinib,瑞普替尼)用于治疗那些局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NTRK)病人

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